百級負壓稱量室
潔凈稱量室也叫做負壓稱量室，是制藥行業(yè)用來稱量藥品的，它可以形成一種負壓垂直層流，在其中稱量藥品可以避免危害到操作人員或稱量室外部區(qū)域。產(chǎn)品特征：1、通過下沉降式低負壓氣流均流于操作區(qū)域，產(chǎn)生一個潔凈無菌的局部環(huán)境，避免不同藥品之間的交叉污染。2、有效控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。3、初、中、過濾器三級過濾，液槽過濾器滿足DOP或者PAO的測試要求。4、高分子均改善出風的均勻程度。稱量室建議采用進口風機。百級負壓稱量室
稱量室的工作原理：本設(shè)備采用垂直單向流的氣流模式，操作區(qū)內(nèi)的循環(huán)空氣首先通過初效及中效過濾器的預過濾，在離心風機提供的壓力下，通過高效過濾器，使之達到潔凈度要求，之后潔凈空氣流被送至送風靜壓箱體內(nèi)，大部分（85%-90%）通過均流膜唄送到操作區(qū)后形成均勻的垂直送風氣流，小部分（10%-15%）風量則通過設(shè)備頂端的排風孔板排出設(shè)備，從而使操作區(qū)內(nèi)形成一個相對微負壓操作環(huán)境，保證了循環(huán)氣流始終處在從外向內(nèi)流動的狀態(tài)。鄭州密閉式稱量室批發(fā)價稱量室應(yīng)該配備防護設(shè)備，包括手套、口罩和防護服等。
固體制劑車間的稱量室有風速要求嗎？答：風速為0.36-0.54m/s，根據(jù)GMP標準，風速必須要在這個范圍之內(nèi)。風速太低或太高都不利于除塵。固體制劑車間稱量室為什么是負壓？答：負壓是為了防止粉塵擴散和交叉污染，保護工作人員的安全和周圍環(huán)境，所以，固體制劑車間稱量室必須是負壓的。負壓稱量室的三防作用是什么？防止交叉污染、防止粉塵飛揚、防止粉塵對工作人員造成傷害。不采購負壓稱量室能否通過2010版GMP認證？答：不能通過。根據(jù)2010版GMP第五十二條規(guī)定：稱量原輔料必須在符合規(guī)定的稱量設(shè)備下面進行。
稱量室稱量室紫外線殺菌燈實際上是歸于一種低壓汞燈。低壓汞燈是運用較低汞蒸汽壓被激化而宣告紫外光，其發(fā)光譜線主要有兩條：一條是253.7nm波長;另一條是185nm波長，這兩條都是肉眼看不見的紫外線。因為紫外線會殺死細胞，因而紫外線消毒時要注意不能直接照射到人的皮膚，尤其是眼睛，紫外線殺菌燈點亮時不要直視燈管，因為短波紫外線不透過一般玻璃，戴眼鏡可防止眼睛受損害。風淋室紅外線主動感應(yīng)風淋室是指紅外線感應(yīng)器與另一端的光感切斷。稱量室需要保持清潔和消毒以確保精確度和準確性。
稱量室與實際顯示的誤差也在允許的范圍內(nèi)。還有就是負壓稱量罩需要關(guān)注的點，設(shè)備在工作狀態(tài)時需要保持相對負壓，所以對于稱量室前室的壓差一定要大于稱量室的壓差，利用微壓差計測量了稱量室內(nèi)外的壓差值，調(diào)整稱量前室的相對壓差值使其大于稱量室，這樣就保證其稱量過程中的粉塵不會外泄，因此我們對負壓稱量罩我們進行了氣流流型的測試，看氣流是否都流向自己回風口。通過調(diào)整稱量罩的運行能保持一合適相對負壓，除塵形式完全一樣。稱量室整個智能化線路板體系檢測人站在感應(yīng)區(qū)內(nèi)主動建議一切設(shè)備。百級負壓稱量室
稱量室避免受到影響和污染。百級負壓稱量室
負壓稱量室采用垂直單向流的氣流形式,回風先要通過初效過濾器進行預過濾,將氣流中的大顆粒粉塵粒子處理掉,經(jīng)過預處理后的空氣，再經(jīng)過中效過濾器進行二次過濾，以起到充分保護高效過濾器的作用。在離心風機提供的壓力下，通過高效過濾器，使之達到潔凈要求。潔凈氣流被送至送風箱體內(nèi),90%通過均流送風網(wǎng)板，形成均勻的垂直送風氣流，10%則通過風量調(diào)節(jié)板,排出設(shè)備。所有氣流均經(jīng)過高效過濾器處理，所以送風，排風均不帶殘余粉塵，避免了二次污染。由于在工作區(qū)域形成穩(wěn)定的單向流，在此區(qū)域中散發(fā)的粉塵，會在單向氣流的影響下，隨著氣流而被初、中效過濾器所捕集。設(shè)備帶有10%的排風，從而形成相對與外部環(huán)境的負壓,從一定程度上保證了此區(qū)域內(nèi)的粉塵不會擴散至室外，起到保護外部環(huán)境的作用。百級負壓稱量室
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